Xét nghiệm NIPT hiện đang là phương pháp sàng lọc trước sinh an toàn, hiện đại và có độ chính xác cao nhất (trên 99%) trong việc phát hiện các bất thường nhiễm sắc thể ở thai nhi. Tuy nhiên, vẫn có một số trường hợp kết quả âm tính
Cùng Phong Chau lab tìm hiểu bệnh lặn đơn gene để đón chào bé yêu khoẻ mạnh. Hôm nay, Phong Chau Lab muốn chia sẻ một thông tin quan trọng: bệnh lặn đơn gen – những căn bệnh di truyền có thể ảnh hưởng đến con. Đừng lo lắng, chúng
NIPT (Non-Invasive Prenatal Testing) là phương pháp sàng lọc trước sinh hiện đại, không xâm lấn, giúp phát hiện sớm các bất thường nhiễm sắc thể (NST) ở thai nhi ngay từ tuần thai thứ 10. Với độ chính xác cao trên 99%, xét nghiệm NIPT giúp giảm thiểu nhu
Sàng lọc double test là một xét nghiệm sàng lọc trước sinh quý I nhằm phát hiện một số hội chứng dị tật bẩm sinh cho thai nhi, như hội chứng Down, Edwards, Patau. Xét nghiệm này đo nồng độ của hai loại protein trong máu của mẹ là free
Xét nghiệm GBS là xét nghiệm liên cầu khuẩn nhóm B, một loại vi khuẩn có thể sống trong âm đạo và trực tràng của phụ nữ mang thai. Xét nghiệm này được thực hiện giữa tuần 35 và tuần 37 của thai kỳ để phát hiện sự có mặt
Xét nghiệm NIPT là một phương pháp sàng lọc trước sinh không xâm lấn để phát hiện các dị tật bẩm sinh liên quan đến nhiễm sắc thể của thai nhi. Xét nghiệm NIPT có độ chính xác cao, lên đến 99,9%, và không gây ảnh hưởng đến thai nhi.
Kính gửi: Quý bác sĩ Trung tâm xét nghiệm Y khoa Phong Châu xin trân trọng thông báo đến Quý bác sĩ về việc triển khai xét nghiệm sàng lọc tiền sản giật PlGF và tỷ sFLT-1/PlGF . Xét nghiệm PlGF và tỷ sFLT-1/PlGF là những xét nghiệm dấu ấn
Tầm soát người mang gen bệnh Thalassemia thể ẩn là một quy trình xét nghiệm để phát hiện những người có khả năng di truyền bệnh Thalassemia cho con cái, mà không có biểu hiện lâm sàng rõ ràng. Bệnh Thalassemia là một bệnh tan máu bẩm sinh, do sự
Trung tâm xét nghiệm Y khoa Phong Châu hiện đang thực hiện các gói xét nghiệm NIPT như sau: Xét nghiệm NIPT là một phương pháp sàng lọc trước sinh không xâm lấn, giúp phát hiện các bất thường nhiễm sắc thể ở thai nhi bằng cách phân tích ADN
